Centro Regionale Farmaco-Vigilanza C. R. Farmaco-Vigilanza
ABRUZZO

PROGETTO REGIONALE

Risultati del I semestre

I dati elaborati sono relativi alla popolazione che ha avuto almeno una prescrizione durante il periodo in esame.

La popolazione è suddivisa per genere, con un totale di 331.354 soggetti di sesso maschile e 397.666 soggetti di sesso femminile.

Dall’analisi, relativa al I semestre 2024, emerge che il 37% della popolazione della regione Abruzzo assume da 5 a 10 principi attivi e il 5,3% è in politerapia con 11 o più farmaci.

Il flusso delle prescrizioni è stato analizzato per calcolare tutte le possibili coppie interagenti.
Dall’analisi effettuata risultano 5.713,5 assistiti a rischio di interazione di grado D (controindicata) e 156.169 assistiti a rischio di interazioni maggiori (grado C)

La top ten delle coppie a rischio di interazione di grado D più frequentemente riscontrate comprende: Aloperidolo-clotiapina; Aloperidolo-clozapina; Aloperidolo-clorpromazina; Aloperidolo-litio carbonato; alfuzosina-flecainide; alfuzosina-amiodarone; escitalopram-mirtazapina; lamotrigina-sertralina; bisoprololo-teofillina; flecainide-lacidipina.

Risultati del II semestre

Nel secondo semestre 2024 sono 351.065 i soggetti di sesso maschile e 422.516 i soggetti di sesso femminile con almeno una prescrizione farmaceutica.

Dall’analisi emerge che:

  • 590.856 assistiti assumono da 2 a 4 principi attivi, corrispondente al 52,4% del totale, 428.717 assumono da 5 a 10 principi attivi (38%) e 52.868 sono in politerapia con 11 o più farmaci (4,7%).
  • 5.625 assistiti sono a rischio di interazione di grado D (controindicata) e 158.874 assistiti sono a rischio di interazioni maggiori (grado C). Rispetto al I semestre si osserva un leggero incremento per le prescrizioni a rischio di interazione maggiore (+1.73%) e una lieve flessione per quelle di rischio D (-1.55%).

La top ten delle coppie a rischio di interazione di grado D più frequentemente riscontrate non subiscono variazioni nel II semestre rispetto al I: Aloperidolo-clotiapina; aloperidolo-clozapina; aloperidolo-clorpromazina; aloperidolo-litio carbonato; alfuzosina-flecainide; alfuzosina-amiodarone; escitalopram-mirtazapina; lamotrigina-sertralina; bisoprololo-teofillina; flecainide-lacidipina.

TERAP®

Esempio Aloperidolo-clotiapina
Rilevanza clinica D - (Controindicata o Molto Grave) interazione associata ad un evento grave per la quale è opportuno evitare la co-somministrazione o instaurare un attento monitoraggio.
Documentazione 2 - Dati ottenuti su volontari sani o estrapolati da studi di farmaci simili
Meccanismo effetto additivo sul prolungamento dell'intervallo QT
Comportamento clinico la co-somministrazione dovrebbe essere evitata; in caso contrario può essere opportuno effettuare controlli periodici dell'elettrocardiogramma (soprattutto prima e durante le prime fasi di trattamento)
Possibili effetti aumento del rischio di cardiotossicità (prolungamento dell'intervallo QT, torsione di punta, arresto cardiaco)
Ulteriori problematiche considerare la presenza di ulteriori fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT cardiaco, quali: età avanzata, elevati dosaggi di farmaco, sesso femminile, scompensi elettrolitici (bassi livelli ematici K, Ca, Mg), presenza di patologie cardiache (ipertrofia cardiaca, insufficienza cardiaca, cardiomiopatie, bradicardia, fibrillazione atriale) e sindrome congenita del QT lungo.
BIBLIOGRAFIA Combinazione di farmaci presenti nella lista Known Risk of TdP e Possible Risk of TdP delle categorie di rischio per torsioni di punta di CredibleMeds: https://www.crediblemeds.org/

Corsi di formazione

Un primo incontro a valenza regionale è stato realizzato a settembre 2023. Nel corso del convegno è stato presentato il progetto e i risultati della fase pilota, inoltre sono stati approfonditi i temi del rischio iatrogeno nel soggetto anziano politrattato e delle interazioni farmacologiche con commento ai risultati dello studio pilota. Il secondo incontro, sempre a valenza regionale, si è tenuto a novembre 2024.

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